Медико-генетическое обследование беременных


Будущие родители верят и надеются, что их малыш родится здоровым, и это вполне естественно. Но надежды сбываются не всегда. К сожалению, среди новорожденных встречаются хромосомные аномалии, а также перинатальная смертность. Медицинская статистика показывает, что практически половина выкидышей случается в начале беременности и происходит по причине хромосомных аномалий. Наследственные пороки развития имеют свыше 5% детей, большинство из которых болезни сердца. Значительная часть наследственных пороков имеет генетическую природу. Следующей проблемой является умственная отсталость, в большинстве…

Показать полностью
Показать все Цены (₽)
Приём врача1800/1600
Приём врача высшей категории2000/1800
Приём врача К.М.Н2200/2000
Приём врача Д.М.Н2500/2200

Видеоматериалы:

Секс после биопсии

Тема сексуальных контактов после биопсии волнует женщин в связи с обследованием шейки матки, мужчин —…

Читать далее...
Мониторинг ЭЭГ при эпилепсии

ЭЭГ - это довольно сложная процедура, которая проводится в специальных медицинских учреждениях с квалифицированным…

Читать далее...
УЗИ на Чертановской

Во время обследования врач делает комплексную оценку структуры и основных параметров яичников: форма,…

Читать далее...
Мастопатия

Мастопатия – это понятие, которое объединяет группу болезней молочных желез, характеризующихся возникновением…

Читать далее...
Микрофлора человеческого организма

Микрофлора человеческого организма выполняет важную функцию в поддержании нормального функционирования…

Читать далее...

Будущие родители верят и надеются, что их малыш родится здоровым, и это вполне естественно. Но надежды сбываются не всегда. К сожалению, среди новорожденных встречаются хромосомные аномалии, а также перинатальная смертность. Медицинская статистика показывает, что практически половина выкидышей случается в начале беременности и происходит по причине хромосомных аномалий. Наследственные пороки развития имеют свыше 5% детей, большинство из которых болезни сердца. Значительная часть наследственных пороков имеет генетическую природу.

Следующей проблемой является умственная отсталость, в большинстве случаев вызванная наследственными заболеваниями. Оценить вероятность возникновения отклонений в развитии можно благодаря медико-генетическому обследованию.

Хромосомный анализ

Хромосомы представлены элементами клеток, несущих генную (наследственную) информацию. Обычная человеческая клетка состоит из 46 хромосом – это 23 пары, включая одну половую, унаследованную от родителей. В половых клетках, а также в яйцеклетке и в сперматозоидах содержатся по 23 пары хромосом. Из этого следует, что клетка имеет 22 пары неполовых хромосом (называемых аутосомами) и одну пару половых хромосом.

Мужские половые хромосомы обычно разные (Х и У), а у женщин одинаковые (2 Х-хромосомы).

Чтобы проанализировать хромосомы, нужно исследовать клетки крови под микроскопом. Увеличенные снимки дают возможность проверить весь хромосомный набор.

Научные открытия в области медицины позволяют обнаружить аномалии у отдельных хромосом. Согласно научным исследованиям, недостаточное количество или избыток хромосом в клетке человека становится причиной различных наследственных аномалий.

Предварительное генетическое обследование

В прежние времена, когда генетическое обследование проводилось уже родившимся детям с явными пороками развития, тяжело было спрогнозировать вероятность их появления заранее. Но сегодня медицинская наука позволяет сделать медико-генетический прогноз еще до зачатия.

Чтобы собрать максимальный объем информации, специалисты в области генетики обследуют супружескую пару по нескольким направлениям. Проверяют функционирование репродуктивной системы, а также генетическую родословную семьи. В случае, когда между супругами существует кровное родство, исследуют и эту область.